Modalitätenübergreifende, herstellerunabhängige Analyse der Daten zur Strahlendosis

Nachverfolgung und Archivierung dosimetrischer Daten, u. a. aus CT, Mammographie, interventionellen und kardiovaskulären Untersuchungen, mobilen/Chirurgie-C-Bögen und Radiographie.
Kompatibilität mit DICOM SR- und DICOM MPPS-Nachrichten, DICOM-Bildkopfzeilenlösungen für Nicht-MSSP-/SR DICOM-CT-Untersuchungen, optische Zeichenerkennung (OCR) zum Extrahieren relevanter Informationen aus Dosisberichtbildern sowie Hybridverbindungsoptionen zur Maximierung der Datenerfassung.

Unterstützung bei der Erkennung und Ursachenbehebung von Dosisüberschreitungen zur Verringerung der Variabilität

Alarmbenachrichtigungssystem für den Fall der Überschreitung von vordefinierten Dosierungsgrenzwerten.
Dosisvergleichsanalytik für den Vergleich von Studiendosismetriken für alle Modalitäten, mit Stratifizierung nach Standort, Gerät, Studienbeschreibung, Zeitraum und Patientenaltersbereich.
Leistungsvergleich gegenüber nationalen und lokalen diagnostischen Referenzwerten (Diagnostic Reference Levels, DRLs).

Reduzieren Sie die Gesamtstrahlenexpositionen in Ihrer Einrichtung mit standardbasierten Metriken

DoseWatch umfasst eine Reihe integrierter Analyse- und Optimierungsfunktionen, darunter:

Erfassung von Aufnahmeinformationen und Dosisindizes mit nie dagewesener Genauigkeit, die Einblicke in alle interventionellen und kardiovaskulären Untersuchungen bietet.
Qualitätsprüfung mit Isozentrum-Einstellungen und mA-Modulation, die dem Benutzer aufzeigt, wie die einzelnen Untersuchungen vom MTRA durchgeführt wurden.
Größenspezifische Dosisschätzung (SSDE) (CT) – DoseWatch wertet die SSDE automatisch nach Version des Berichts der AAPM Task Group 204 aus. Die SSDE ist eine von der AAPM (American Association of Physicists in Medicine) entwickelte Messgröße zur Beurteilung der Dosis nach Patientengröße.
Standardisierung der Namen für die Studienbeschreibungen durch Radlex-Zuordnung; Harmonisierung von RIS und DoseWatch-Daten durch HL7-Integration sowie automatische Einbeziehung von Dosisinformationen im RIS/EMR.

DoseWatch mit Kontrastmitteldaten-Management unterstützt die Bereitstellung folgender Funktionen:

Benachrichtigungen zum klinischen Kontext und zur kumulativen Jod-Dosis (Risikofaktoren, frühere unerwünschte Ereignisse)
Automatische Nachverfolgung für CT-Scanner von GE Healthcare mit integrierten Injektionsgeräten der Klasse 4
Injektionsdetails (Kontrastmittel, Volumen, Injektionsprotokoll)
Klinischer Kontext (Risikofaktoren, frühere unerwünschte Ereignisse)
Kumulative verabreichte Jod-Menge im Untersuchungsverlauf des Patienten

Vorteile

Nachverfolgung von Verlaufsdaten für den Patienten (Strahlendosis, Jod-Dosis, durch Kontrastmittel verursachte unerwünschte Ereignisse)
Bessere Übersicht über den Kontrastmittelverbrauch aller CT-Systeme, Standorte und Teams
Verwaltung von Kontrastmitteldaten zur Verbesserung der Verwendung und der Protokolle in Ihrer gesamten Einrichtung

DoseWatch ist konform mit den Profilen für Empfänger von Dosen (zur Erhebung von Dosisinformationen) und Absender von Dosen (zur Veröffentlichung von Dosisberichten in nationalen/regionalen Registern, z. B. ACR DIR) gemäß IHE Radiation Exposure Monitoring (REM). DoseWatch ist ein zertifizierter Software-Partner des ACR (American College of Radiology) DIR (Dose Index Registry).